Связь между венозной тромбоэмболией и наследственным ангионевротическим отеком.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СОБЫТИЯ
Образование
ВИДЕО/АУДИО
- Скачать приложение
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Новый пароль *
Придумайте пароль
- Хотя бы одна заглавная буква и одна цифра
- Допускаются латинские буквы и цифры
- Пароль должен содержать от 5 до 12 символов
Подтвердите пароль *
Знания на практике
The site contains materials for Healthcare Professionals.
Please verify that you are a Healthcare Professional. Register for complete access to all the content!
Войти / Зарегистрироваться
Поддержка Медзнат
Выберите тему обращения
Проблема с регистрацией/входом на сайт
Вопрос по вебинару
Вопрос по контенту (поиск материала)
Поделится обратной связью
Общий вопрос/другое
Выберите тему обращения *
Имя *
Адрес электронной почты *
Сообщение *
введите текст с картинки *
Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Отправить сообщение
Отмена
Нажимая на кнопку «Продолжить», а также при регистрации и входе через аккаунты сторонних сервисов, Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике.
Отправить
Назад
Повышенный риск венозной тромбоэмболии у лиц молодого возраста с наследственным ангионевротическим отеком
Медицинские Новости
1 мин
205
0
Размер шрифта
Опубликовано:
13/02/2025
ЧТО НОВОГО?
Наследственный ангионевротический отек (НАО) может быть новой редкой формой тромбофилии (нарушение свертывания крови), что подчеркивает необходимость включения НАО врачами в оценку риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и его лечение.
Авторы первого в своем роде шведского исследования изучали семейный риск ВТЭ у пациентов с НАО. Согласно результатам исследования, у пациентов с НАО значимо выше риск развития ВТЭ, особенно у лиц молодого и среднего возраста. НАО — редкое заболевание, вызванное дефицитом белка-ингибитора С1. Согласно данным более 2000 пациентов из 276 семей с подтвержденным диагнозом НАО, ВТЭ диагностировано у 9,6 % лиц с НАО по сравнению с 4,1 % у их родственников без НАО.
Риск развития ВТЭ у пациентов с НАО был более чем в два с половиной раза выше, чем у лиц без этого заболевания. Кроме того, авторы исследования выявили, что у пациентов с НАО ВТЭ развивалась в более молодом возрасте, средний возраст составлял 51 год, по сравнению с возрастом 63 года у их родственников без НАО. В ходе исследования также было установлено, что у родившихся после 1964 года риск ВТЭ был еще выше (отношением рисков — 8,29), что позволяет предположить растущую связь в последних поколениях.
